🎬 视频课堂
12支英文科普/官方动画（标题与来源已通过YouTube oEmbed逐一核实）+ B站中文视频 + 微信视频号「生物诊断」专题会系列与专家讲解回放。 点击标题在新标签播放；无字幕的片子可结合学习站「核心原理」章节对照观看。
01推荐观看顺序（约25分钟）
① Science explains（建立「细菌免疫系统」直觉，~5 min）→
② SHERLOCK 3D动画（看懂反式切割与完整流程，~4 min）→
③ IGI白板课（补术语与DETECTR，~10 min）→
④ ASM卡通（复习，~3 min）。
02英文视频（YouTube）
Science Magazine ·
youtube.com/watch?v=22F85FOAyik从细菌免疫系统讲到把「剪切」换成「剪切报告分子」，适合作为第一支片子
McGovern Institute (MIT) ·
youtube.com/watch?v=ZOoUIlLmxf43D分子动画，完整演示Cas13a旁路切割 + RPA预扩增 + 试纸条读数，最推荐
Innovative Genomics Institute (IGI) ·
youtube.com/watch?v=e7SfWhfKf9s白板课，术语密度最高，只讲诊断
ASM - Microbes Make Our World ·
youtube.com/watch?v=vhw7AeSc7vc2D卡通，短平快，适合复习或给非专业同事
Broad Institute ·
youtube.com/watch?v=Guref2UeuQI名称拆解与原理
Broad Institute ·
youtube.com/watch?v=9XI8jDszqWs现场部署场景
TEDxBoston ·
youtube.com/watch?v=alk78kZYRU8HUDSON/SHERLOCK一作讲演
TEDxCERN ·
youtube.com/watch?v=_r-FIlX1NJYSHERLOCK一作，面向公众
Mammoth Biosciences ·
youtube.com/watch?v=KKZEokF37XU一分钟速览（DETECTR方）
Vivid Science ·
youtube.com/watch?v=_wJYMqXbrsECas12a结合与反式切割动画
03中文视频（B站）
iMeta 官方视频解读 ·
BV1FT421Y72X（YouTube 同步 pnKkjtNOn1Y）基于CNN的Cas12a crRNA特异性设计系统，已实测MPXV/EV71/CV-A16/李斯特菌/HPV，适合想上手「怎么设计一条好crRNA」的读者
「基于CRISPR诊断技术的生命科学整体解决方案」（2023-11-02）：吐露港胡晓雯《HOLMES™️—基于CRISPR的下一代分子诊断技术》+ 伯豪张志鹏《CRISPR诊断平台搭建整体解决方案》，两场报告均有扫码回放
BV1mY4WzwEAf · 此BV号未能通过接口核实（B站风控），可能失效BV1ub4y1V7zQ · 此BV号未能通过接口核实（B站风控），可能失效⚠️ 后两个BV号未能通过接口核实，可能失效； 建议直接 在B站搜索「CRISPR诊断」↗ 获取最新视频。
04微信视频号「生物诊断」专题会系列（按场次）
「生物诊断」是微信视频号（主体：中国医药生物技术协会生物诊断技术分会，北京数矩医信承办）， 持续举办「生物诊断前沿技术专题会」系列，聚焦 CRISPR 诊断的创新与转化，每期均在视频号直播并提供回放。 每场都给网页端可打开的图文直链（公众号回顾/直播预告文章）；深圳、天津、广州、复旦等场次另附视频号回放直链（sph 短链，需复制后在微信内打开观看）。 部分视频标题可网页核验，已标出；无法核验的已如实注明。
2025-06-07 · 北京亦庄生物医药园 · 王金博士（HOLMES发明人）系统讲「为什么CRISPR是下一代分子诊断」· 直链为吐露港公众号图文
2025-08-02 · 惠山生命科技园 · 邓飞（自催化CRISPR生物传感器）、周小明、马龙、张珊珊、欧阳卓君 · 直链为数矩医信会议回顾
🎬 视频号回放（sph 短链，复制后在微信内打开）：
· 邓飞《为什么选择ssRNA和cRNA组合作为Cas13自催化系统的模拟出发序列？》↗（2025-08-25 · #Cas13）
· 周小明 ↗（标题待微信内确认）
· 邓飞《为什么选择ssRNA和cRNA组合作为Cas13自催化系统的模拟出发序列？》↗（2025-08-25 · #Cas13）
· 周小明 ↗（标题待微信内确认）
2025-12-21 · 复旦大学人类表型组研究院 · 另有吴坚（Cas12a+微流控）、王瑞、殷堃、王永明、汪骅（微流控CRISPR）· 直链为生物诊断公众号图文
2026-04-25 · 华南师范大学生命科学学院 · 直链为会议通知（含视频号直播入口）
2026-07-25 · 天津科技大学 · 杨立桃、马龙、牛小牧、宫晓群、黄小林、胡晓雯、朱坤（线上超1600人次）· 直链为数矩医信会议回顾
🎬 视频号回放（sph 短链，复制后在微信内打开）：
· 李建 & 胡晓雯《CRISPR诊断技术的创新与转化》报告分享 ↗（2026-07-30）
· 马龙 ↗（标题待微信内确认）
· 圆桌论坛：专家谈CRISPR商业化场景、技术方向与成果转化 ↗（2026-07-31）
· 李建 & 胡晓雯《CRISPR诊断技术的创新与转化》报告分享 ↗（2026-07-30）
· 马龙 ↗（标题待微信内确认）
· 圆桌论坛：专家谈CRISPR商业化场景、技术方向与成果转化 ↗（2026-07-31）
2026-10-11 · 深圳大学 · 王金《CRISPR分子诊断产品和服务介绍》、李建、刘国珍、彭汉勇、刘朝兴、刘翼振（线上超1800人次）· 直链为生物诊断公众号图文
🎬 视频号回放（sph 短链，复制后在微信内打开）：
· 王金《CRISPR分子诊断产品和服务介绍》↗（2026-10-22）
· 李建《从文献角度分析全球CRISPR诊断科研发展趋势》↗（2026-10-19）
· 刘朝兴《基于核酸-蛋白互作的CRISPR体系改造与临床应用》↗（标题待微信内确认）
· 彭汉勇《复杂环境/生物介质中的精准分子识别》↗（标题待微信内确认）
· 王金《CRISPR分子诊断产品和服务介绍》↗（2026-10-22）
· 李建《从文献角度分析全球CRISPR诊断科研发展趋势》↗（2026-10-19）
· 刘朝兴《基于核酸-蛋白互作的CRISPR体系改造与临床应用》↗（标题待微信内确认）
· 彭汉勇《复杂环境/生物介质中的精准分子识别》↗（标题待微信内确认）
2025-04-12 · 吐露港生物微信视频直播 · 王金博士开启「CRISPR-Dx技术之旅」，抽奖赠《CRISPR诊断技术原理及应用》· 直链为直播预告
吐露港生物微信视频直播 · 王金、胡晓雯、姜灵轩、朱昊 · 直链为直播预告
05各位专家讲解回放（生物诊断视频号/公众号，按专家）
「生物诊断」平台（视频号直播回放 + 公众号「学术解读」栏目）为每位专家逐篇发布了独立讲解， 内容为该专家的报告实录/个人讲解（网页端可打开）。以下按专家系统列出—— 有独立「学术解读」页的专家给该页直链，其余专家给所在场次的专题会图文直链（含其报告摘要）。
首期·北京站（2025-06-07）
学术解读 · CRISPR检测产品从研发到上市的注册关键点
学术解读 · 跨技术融合的CRISPR检测平台
第二期·无锡站（2025-08-02）
学术解读 · 单管/室温/免扩增，检测限达aM级，Cas12a/Cas13a自催化系统用于幽门螺杆菌与新冠检测
学术解读 · Cas12a试纸条cc-LFA九种HPV、光控一锅法20min、液滴CRISPR单分子绝对定量
专题会图文 · 超微小化反应器 + 级联反应，冷链食品新冠检测、纸芯片SERS食源性致病菌检测<15min
学术解读（第六期天津站）· 介观微液滴免扩增平台 CC-Drop-OPT，外源PAM富集子共振效应突破经典PAM限制，灵敏度提升4个数量级
学术解读 · activator/gRNA/Cas效应器三类调控策略，非核酸靶标体内检测
学术解读 · CRISPR产品注册申报路径：创新通道约17个月、非创新约25个月，聚焦结核病早期临床研究
第三期·上海站（复旦，2025-12-21）
学术解读 · 8大关键技术难题综述、结果判读标准与体系标准化、分子自测前景
学术解读 · 新型Cas工具酶、肿瘤突变/miRNA/HPV/幽门螺杆菌检测，幽门螺杆菌耐药检出率达100%
学术解读 · SlugCas9、Cas12j-8等工具开发，长QT综合征基因治疗，30分钟单分子CRISPR检测系统
专题会图文 · 从PCR灰区问题到压强阀/旋转式芯片，构建免扩增CRISPR数字化检测体系
专题会图文 · 免仪器前处理 + 等温扩增 + CRISPR，从崇明试点到海南示范再到全球推广
专题会图文 · B19病毒、肿瘤早筛、CasAssay系列试剂盒，B19检测盒转化800万元、CasAssay转化300万元
第五期（2026）
学术解读 · CRISPR非核酸检测技术
第七期·深圳大学站（2026-10-11）
专题会图文 · 基于PubMed 4676篇文献分析全球CRISPR诊断格局（中国占66%），指出四大短板
专题会图文 · GUSCI便携式多重蛋白检测平台、g-CURS通用检测体系，覆盖滑液/血清/囊泡/病原体
专题会图文 · 延长Cas12a底物链使RNA直接激活、CRISPR纳米机器、AI驱动gRNA设计
专题会图文 · Cas12b拆分与反向设计实现血清miRNA免扩增检测、热/光/酶启动CRISPR体系
专题会图文 · HOLMES/HOLMESv2一步法，专利授权+技术合作+原料CDMO模式，Cas trans U活力单位国家标准
专题会图文 · Photo-DETECTR/CONVERT、LbuCas13a DNA激活SUREST免PAM单碱基分型、RatioCRISPR定量
06个人专访（一对一深度访谈）
以下为围绕某位专家个人的一对一专访/科普访谈（区别于专题会集体报告与专家讲解回放），多为视频访谈附文字实录，网页端可打开。 公开专访以 HOLMES 发明人王金博士为主；另有汪骅、周小明、马龙的视频号专访系列（sph 短链需在微信内打开）。
一对一深度访谈 · HOLMES「福尔摩斯」开发心路历程、Cas12反式切割活性的意外发现、与Sherlock Bio的专利交叉授权
腾讯新闻（视频访谈 + 文字实录）· 用「声东击西」讲透 Cas12/Cas13 反式切割原理，面向公众
腾讯新闻（视频访谈 + 文字实录）· 福尔摩斯（Cas12）与夏洛克（Cas13）的区别、一管多重与免扩增前景
人民网「科普中国」· 赵国屏院士 + 王金博士详解 HOLMES，我国团队专利早于美国团队四个多月
搜狐 · 创业深度专访 · 王金博士讲述2017年发现Cas12反式切割活性、HOLMES系统的「从0到1」之路与专利布局
网易/动脉网 · 王金博士谈 HOLMESv2 一步法、与 Mammoth(DETECTR) 的专利之争、国内产业化进程
王金 · 个人专访系列（「生物诊断」视频号，需在微信内打开）
围绕王金博士本人的个人专访视频，共 3 期：
· ① 吐露港生物创始人王金谈CRISPR ↗（2026-01-16 · #吐露港生物 #采访）
· ② 视频号专访 ↗ · ③ 视频号专访 ↗
注：②③ 标题网页端无法核验（视频号 JS 渲染需登录），需复制链接在微信内打开确认。
· ① 吐露港生物创始人王金谈CRISPR ↗（2026-01-16 · #吐露港生物 #采访）
· ② 视频号专访 ↗ · ③ 视频号专访 ↗
注：②③ 标题网页端无法核验（视频号 JS 渲染需登录），需复制链接在微信内打开确认。
汪骅 · 成果转化专访系列（「生物诊断」视频号，需在微信内打开）
围绕汪骅团队微流控CRISPR检测试剂盒成果转化的个人专访视频，共 4 期：
· ① 填补国内空白，价值800万的科技成果转化，目前进展如何呢？↗（2026-04-02 · #仁济医院 #人细小B19病毒 #成果转化）
· ② 视频号专访 ↗ · ③ 视频号专访 ↗ · ④ 视频号专访 ↗
注：②③④ 标题网页端无法核验（视频号 JS 渲染需登录），需复制链接在微信内打开确认。
· ① 填补国内空白，价值800万的科技成果转化，目前进展如何呢？↗（2026-04-02 · #仁济医院 #人细小B19病毒 #成果转化）
· ② 视频号专访 ↗ · ③ 视频号专访 ↗ · ④ 视频号专访 ↗
注：②③④ 标题网页端无法核验（视频号 JS 渲染需登录），需复制链接在微信内打开确认。
周小明 · 个人专访系列（「生物诊断」视频号，需在微信内打开）
围绕周小明 CRISPR 诊断产业化方向的个人专访视频，共 3 期：
· ① 未来CRISPR的产业化到底会如何发展？还有什么方向？↗（2026-05-13 · #CRISPR #基因编辑 #成果转化 #体外诊断）
· ② 视频号专访 ↗ · ③ 视频号专访 ↗
注：②③ 标题网页端无法核验（视频号 JS 渲染需登录），需复制链接在微信内打开确认。
· ① 未来CRISPR的产业化到底会如何发展？还有什么方向？↗（2026-05-13 · #CRISPR #基因编辑 #成果转化 #体外诊断）
· ② 视频号专访 ↗ · ③ 视频号专访 ↗
注：②③ 标题网页端无法核验（视频号 JS 渲染需登录），需复制链接在微信内打开确认。
马龙 · 个人专访系列（「生物诊断」视频号，需在微信内打开）
围绕马龙 CRISPR 食品安全检测方向的个人专访/科普视频，共 3 期：
· ① CRISPR 在食品领域可破解哪些行业痛点？除食品外还有其他应用方向吗？↗（2026-08-17 · #CRISPR #食品 #诊断）
· ② 视频号专访 ↗ · ③ 视频号专访 ↗
注：②③ 标题网页端无法核验（视频号 JS 渲染需登录），需复制链接在微信内打开确认。
· ① CRISPR 在食品领域可破解哪些行业痛点？除食品外还有其他应用方向吗？↗（2026-08-17 · #CRISPR #食品 #诊断）
· ② 视频号专访 ↗ · ③ 视频号专访 ↗
注：②③ 标题网页端无法核验（视频号 JS 渲染需登录），需复制链接在微信内打开确认。
07动画 ↔ 真实机制：别被简化误导
| 动画里的表现 | 真实情况 |
|---|---|
| Cas蛋白像剪刀精准剪一刀就走 | Cas12/Cas13完成cis切割后仍被激活，持续非特异切割周围探针（反式切割），这才是信号来源 |
| 一个靶标 → 一个信号 | 一个靶标 → 切割成百上千个reporter探针 = 酶促信号放大 |
| 靶标一出现立刻出强信号 | 天然Cas酶切割动力学偏慢，临床灵敏度通常仍需上游等温扩增 |
| Cas12与Cas13用起来一样 | Cas12认DNA、切ssDNA探针；Cas13认RNA、切ssRNA探针，还多一步T7体外转录 |
| 整管反应一气呵成 | 扩增与切割动力学互相干扰，一管法需要热控异步 / 蜡隔离 / 光控 / 序列工程 |